Es war das Ziel dieser Arbeit,
neue Phthalocyanine und Pyrazinoporphyrazine mit
Hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen als Zentralatom
zu synthetisieren. Die konformative Starrheit und sterische
Hinderung ihrer peripher angeordneten Cyclohexen-Ringe führen
zu einem tendenziell verringerten Aggregationsausmaß und
erhöhen somit die Löslichkeit dieser 42 π – Hückel
aromatischen Systeme ohne ihre Tendenz zur Bildung
kristalliner Phasen zu beeinträchtigen. Bei Zentralmetallen
mit einem Oxidationszustand > II wurde untersucht, ob
anionische axiale Liganden Lax am Metallzentrum eingebracht
werden können. Die optischen Eigenschaften dieser Chromophore
wurden untersucht. Zusätzlich zu ihrer hohen Löslichkeit
konnten einige der synthetisierten Chromophore sublimiert
werden. Phthalocyanine und verwandte Verbindungen sind
interessante Materialien für optoelektronische Anwendungen.
Daher wird ein Überblick über eine Studie der elektronischen
HOMO und LUMO Anpassung und Kopplung dieser neuen Chromophore
an Heterogrenzflächen gegeben.