In der vorliegenden Dissertation werden mechanistische Aspekte der enantioselektiven Hydrierung verschiedener prochiraler Olefine (Dehydroaminosäurederivate, Enamide, Itaconsäurederivate) untersucht. Mit Hilfe von kinetischen Untersuchungen zur Hydrierung, NMR-spektroskopischen Studien sowie Röntgenkristallstrukturanalysen von Intermediaten der Reaktionen werden Beiträge zur Reaktionssequenz der jeweiligen enantioselektiven Hydrierungen geliefert. Für sechs der untersuchten Systeme wurden Belege für die Gültigkeit des Major-Minor-Prinzips gefunden.