In einer prospektiven, randomisierten, Plazebo-kontrollierten Doppelblindstudie erhielten Frühgeborene vom 1. bis 21. Lebenstag oral Bifidobacterium lactis Bb 12. Unerwünschte Nebenwirkungen und Infektionen im Zusammenhang mit dem
Studienpräparat traten nicht auf. Nahrungsaufbau, Gewicht und klinischer Score wurden nicht beeinflusst. Durchschnittlicher pH-Wert und Calprotektinspiegel im Stuhl waren in der B. lactis-Gruppe signifikant niedriger, Laktat-, Azetat- und GesamtsIgA-Spiegel signifikant höher. Azetat- und Laktatspiegel korrelierten positiv mit der Anzahl der Bifidusbakterien im Stuhl.