Für das HELLP-Syndrom existiert keine präklinische Diagnostik. In dieser Arbeit wurden Plasmaprofile von HELLP-Patientinnen und gesunden Schwangeren erstellt und analysiert (2-D-Gelelektrophosese, Massenspektrometrie). Signifikante Unterschiede ergaben Inter-alpha-Trypsin-Inhibitor H4, Kininogen 1, Fibrinogen gamma, Transthyretin, Haptoglobin und Serum Amyloid A (SAA). Die Plasmakonzentration von SAA liegt in der HELLP-Gruppe über 3,51 mg/l und in der Kontrollgruppe unter 3,51 mg/l (ELISA). In unserem Patientenkollektiv ist eine Trennung zwischen HELLP und nonHELLP möglich. Ziel ist es, HELLP-spezifische Proteinprofile als Marker-Signaturen zu entwickeln.