Diese Arbeit präsentiert umfassende Daten zur hepatischen Architektur, Mikrozirkulation und zellulären Integrität während des Regenerationsprozesses nach 70%iger Leberresektion. Wir konnten zeigen, dass die Stimulation der hepatozellulären Proliferation maßgeblich von einer intakten KC-spezifischen NF-kB-Aktivität und nachfolgender Freisetzung pro-mitogener Stimuli, wie TNF-alpha und IL-6, abhängt. Darüber hinaus scheinen die KC durch die Modulation vasoaktiver Enzymsysteme an der Regulation des intrahepatischen Blutflusses und des intravaskulären Scherstresses als Triggermechanismus der Leberregeneration beteiligt zu sein.