Ein neu erfundenes Verfahren zur Markierung von Oligonukleotiden mit dem elektrochemisch aktiven Komplex [OsO4(bipy)] unter Zuhilfenahme eines Schutzstranges wurde erstmals bei längerkettigen Nukleinsäuren und PCR(Polymerase-Kettenreaktion)-Produkten angewendet. Da dieses Verfahren nur an einzelsträngigen Nukleinsäureabschnitten durchgeführt werden kann, wurde nach verschiedenen Möglichkeiten gesucht, diese zu erzeugen. Die Detektierung der dann markierten Einzelstränge erfolgte voltammetrisch, nachdem eine Hybridisierung mit dem auf einer Goldelektrode immobilisierten Komplementärstrang erfolgte. Durch die Untersuchung verschiedener Einflüsse wie beispielsweise Temperatur, Reaktionsdauer und Konvektion konnten Markierungsreaktion und Hybridisierungsvorgang optimiert werden.