Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von
1,3-Bis(silylenolethern) in formalen [3+3]-Cyclisierungen angestrebt. Dabei wurden funktionalisierte Phenole mit halogenierten Seitenketten regioselektiv durch Chelat-Kontrolle in Domino-[3+3]-Cyclisierungs-Homo-Michael-Reaktionen erhalten. Weiterhin konnten funktionalisierte aromatische Verbindungen wie Diazoverbindungen, Nitrophenole und Homophthalsäureester synthetisiert werden. In Folgereaktionen gelang die Synthese von Chromanen, Isochromanen, Aminophenolen und neuartigen Heterocyclen.