Die Levofloxacin-Clearance ist für verschiedene Verfahrensbedingungen (Dialysatflussrate / Membranmaterial) der kontinuierlichen venovenösen Hämodialyse anhand eines In-vitro-Modells ermittelt worden. Hierzu erfolgte die Bestimmung von Levofloxacin im Plasma und im Dialysat mittels einer HPLC Methode. Durch Simulation der AUC0-24 und nachfolgend der AUC/MIC Ratio wurde überprüft, ob die in vitro ermittelte extrakorporale Levofloxacin-Clearance ggf. im Rahmen der Dosierung berücksichtigt werden sollte.