Zunächst wurde das Expressionsprofil maligner Pankreaszellen für die PAR-Rezeptorfamilie bestimmt. Dann wurde die Zellproliferation und Sekretion proangiogenetischer Zytokine unter Thrombineinfluß untersucht und die Reversibilität unter Bedingungen des PAR-1-Silencing geprüft. Auf den untersuchten Tumorzelllinien ließ sich v.a. PAR-1 nachweisen. Unter Zugabe von Thrombin zeigte sich bei PANC-1 und Aspc-1 ein signifikanter Anstieg der Proliferationsrate. Mittels RNAi konnten sowohl die PAR-1-Expression als auch die extraplasmatische Zytokinsekretion -in begrenztem Umfang - verändert werden.