Ziel dieser Arbeit war es, auf der einen Seite den klinischen Verlauf von zwölf MS-Patienten unter der Therapie mit IFN-β 1a s.c. zu evaluieren. Auf der anderen Seite sollte mittels Transkriptomanalyse die differentielle Genexpression unter der Therapie untersucht werden. Durch die Analyse von TFBS in den Promotorregionen der unter Therapie hoch- bzw. herunterregulierten Gene, sollten außerdem die Regulationsmechanismen, die der Genexpression zugrunde liegen, näher beleuchtet werden, um das Verständnis der molekularen Wirkweise von IFN-β zu vertiefen.