Das Ziel dieser Arbeit war die Synthese neuer Pyridine aus Nitrilen und Alkinen, unter Verwendung photoassistierter, asymmetrischer cobaltkatalysierter [2+2+2]-Cycloadditionsreaktionen. Im Fokus standen die Darstellung von axial-chiralen 1-Aryl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen und ähnlichen Derivaten. Dafür sind eine Vielzahl von neuen Vorläuferverbindungen synthetisiert worden. Systematische Untersuchungen zur Stabilität der chiralen Biarylachse in Abhängigkeit von verschiedenen Substituenten erfolgten mittels dynamischer chiraler HPLC.