Das Ziel dieser Arbeit war die Untersuchung der Homingkapazität humaner CD 133+ Knochenmarkstamzellen in knochenmarksfernem Gewebe in vivo. Hierzu wurden intravitalmikorskopische Untersuchungen am M. cremaster Modell unter Verwendung von SCID-Mäusen durchgeführt. Dabei wurden das endotheliale Rolling und die endotheliale Adhäsion der humanen CD 133+ Stammzellen analysiert. Es konnte gezeigt werden, dass die humanen CD 133+ spontan ein Zieleinwanderungspotential besitzen, das unter Beeinflussung von SDF-1 und TNF-alpha vielfach verstärkt wird, wobei das endotheliale CXCR4 eine Schlüsselrolle spielt.