Mismatch-repair (MMR)- defiziente Leukämie- und Lymphomzelllinien sind hochgradig Mikrosatelliten-instabil (MSI). Durch Leserasterverschiebungen in kodierenden Mikrosatelliten kommt es zur Bildung verkürzter Frameshift-Neopeptide (FSP), welche dem Immunsystem als körperfremd präsentiert werden. Entsprechend differenzierte zytotoxische T-Zellen können betroffene Zellen in vitro erkennen und zerstören. FSP könnten als tumorspezifische Antigene für MSI-positive hämatologische Erkrankungen als Grundlage für eine immunologische Tumorvakzine dienen.