Ziel der vorliegenden Arbeit war die Analyse des klinischen und paraklinischen Krankheitsverlaufs sowie die Analyse von dynamischen transkriptionellen Effekten in mononukleären Zellen des peripheren Blutes von 25 mit IFN-β-1b therapierten MS-Patienten. Es sollte so das langfristige therapeutische Ansprechen auf eine IFN-β-1b-Therapie sowie die zugrunde liegenden molekularen Wirkmechanismen näher beleuchtet werden. Darüber hinaus sollte eine Assoziationsanalyse der klinischen und molekularbiologischen Ergebnisse prognostische Biomarker-Kandidaten aufzeigen.