Im Rahmen dieser Dissertation wurde eine Methode zur Herstellung eines hochreinen, granulozytenreichen, funktionstüchtigen Leukozytenpräparats entwickelt. Unter Berücksichtigung des entwickelten Verfahrens konnten die physiologischen Bedingungen so geschaffen werden, dass die Lagerung von gereinigten Granulozytenkonzentraten mit therapeutisch wirksamen Gesamtzellzahlen über einen Zeitraum von 72 Stunden möglich wird. Das Aufreinigungs- und Lagerungsverfahren ist in einem geschlossenen Beutelsystem mit geringem Zeit- und Kostenaufwand durchführbar.