Die vorliegende Dissertation beschreibt die Etablierung eines intravitalmikroskopischen Modells zur Beurteilung des Einflusses von Ischämie und Reperfusion auf das Homing von c-kit+-Knochenmarksstammzellen. Es erfolgte eine Erweiterung des Leitfadens zur intravitalmikroskopischen Beobachtung der Mikrozirkulation des murinen M. cremaster zur Analyse peripherer Stammzellmigration von Donndorf et al. zum kontrollierten Auslösen und Terminieren von Ischämie und Reperfusion. Die Anwendung des Modells zeigte einen modulierenden Einfluss der Ischämiezeit auf das Stammzellhoming.