Ziel dieser Arbeit war es, einen Assay zu entwickeln, der die Gesamtheit der Mikropartikel, unabhängig von ihrem Entstehungsort, quantitativ misst. In einem In-vitro-Modell wurden HL60-Zellen lysiert und die entstandenen Bruchstücke mittels eines fluoreszenzmarkierten Membranfarbstoffes gemessen. Darüber hinaus wurden Standardkurven erstellt. Nach Optimierung vieler Versuchsschritte wurden die Mikropartikelmengen von septischen Patienten gemessen und mit denen gesunder Kontrollprobanden verglichen.