Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Entwicklung und Adaption von In-vitro-Prüfmethoden zur hydrodynamischen Charakterisierung von TAVP und insbesondere zur detaillierten Analyse der paravalvulären Regurgitation. Die Beiträge dieser Arbeit sollen dem wachsenden Anspruch an Sicherheit und Effektivität von Medizinprodukten imgerecht werden und die Limitationen bestehender Prüfmethoden überwinden. Auf diese Weise sollen neue In-vitro-Standards zur entwicklungsbegleitenden Beurteilung von TAVP erarbeitet und zukünftige Implantat-Generationen verbessert werden.