In dieser Arbeit wurde durch intensive Literatur- und Datenbankrecherche ein Protein-Protein/Gen-Interaktionsnetzwerk um den Transkriptionsfaktor E2F1 herum erstellt. Er ist Schlüsselfaktor für die epithelial-mesenchymale Transition (EMT), Voraussetzung für die Metastasierung. Eine anschließende bioinformatische Analyse identifizierte tumorspezifische Signaturen der E2F1-vermittelten EMT, welche experimentell und anhand von Patientendaten validiert wurden. Gemeinsame Zielgene des näher untersuchten E2F1-TGFβ-Interaktoms bieten mögliche Therapieziele für Krebspatienten.