Die vorliegende Studie bietet erstmalig anhand durchflusszytometrischer Analysen einen Einblick in eine postischämisch aktiv proliferierende CD29+ CD44+ CD90+ CD105+ PDGFRα+ DDR2+ MSC-Nische im Rattenmodell. Eine isolierte CD45- CD44+ DDR2+ MNC-Subpopulation erfüllte in vitro alle Eigenschaften zur Definition mesenchymaler Stammzellen. Die kardialen früh-postischämischen MSCs zeigten darüber hinaus ausgeprägte proangiogene Eigenschaften auf Endothelzellen und waren in einer kardialen Mikroumgebung zur Expression von frühen kardialen Transkriptionsfaktoren in der Lage.