Diese klinisch-experimentelle Studie beschäftigt sich mit der Regulation der Immunglobulinrezeptoren auf dendritischen Zellen (DC) von Patienten mit COPD. Wir haben die Hypothese aufgestellt, dass eine erhöhte Expression des IgG - Rezeptors CD32 auf dendritischen Zellen über die Interaktion mit seinen Liganden Immunglobulin G und CRP eine pathogenetische Rolle bei der COPD spielen könnte, die sich nicht durch die veränderte Expression von bestimmten DC-Reifemarkern, sondern durch anderweitig veränderte funktionelle Kapazitäten der dendritischen Zellen, wie z.B. die Zytokinausschüttung, äußert.