Der Morbus Niemann-Pick Typ C (NP-C) ist eine neuroviszerale, lysosomale Speichererkrankungen. In neural differenzierten iPSZs wurden Störungen im Transport von Mitochondrien und Lysosomen nachgewiesen. Darüber hinaus war sowohl der Abbau von Mitochondrien mittels Mitophagie als auch von anderem Material mittels Autophagie reduziert, was auf Probleme in der Induktion der Prozesse zurückzuführen war. Eine verbesserte Erkennung von zu degradierendem Material könnte also eine neue vielversprechende Interventionsmöglichkeiten bieten, um die Pathophysiologie von NP-C positiv zu beeinflussen.