Die Spleen Tyrosin Kinase (SYK) und die Proteine der Bromodomänen und extraterminale Domänen (BET)-Familie stellen therapeutische Zielstrukturen zielgerichteter Therapien dar. Die Kombinationsinhibition von SYK und BET Proteinen bei humanen und caninen B-Zell Neoplasien induzierte synergistische anti-proliferative Effekte. Gesamt-Transkriptomanalysen zeigten eine gesteigerte Genexpressionsänderung und eine kombinationsspezifische Gensignatur. Gene Ontology Enrichment Analysen zeigten, dass vorrangig zellbiologische Prozesse wie die DNA Replikation und Zellteilung beeinflusst werden.